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2020年潍坊口腔医药学专业知识资料库:遗传牙本质发育不全

2020-06-23 16:38:16 来源: 潍坊中公教育

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遗传性牙本质发育不全是一组常染色体显性遗传病。这部分是考试中会涉及到的只是部分。那么接下来就让中公卫生人才网的老师带我们学习巩固一下2020年口腔医药学专业知识资料库:遗传牙本质发育不全这一部分的知识点。

1.定义和病因

遗传性牙本质发育不全是一组常染色体显性遗传病——基因DSPP。最常见的是仅有牙齿结构发育异常的Ⅱ,称为遗传性乳光牙本质。

2.牙本质发育不全分型:

型牙本质发育不全,称为遗传性乳光牙本质。

Ⅰ型(DGI-Ⅰ):伴有全身的骨发育不全。其病因为广泛的Ⅰ型胶原基因突变。

Ⅱ型(DGI-Ⅱ):无全身骨骼异常。该病是最常见的人类显性遗传病中的一种,人群患病率大约为1/8000。

Ⅲ型(DGI-Ⅲ):罕见,被称为壳牙的一种牙本质发育不全类型。

3.临床表现和诊断

(1)DGⅠ-Ⅰ型的乳牙受累较恒牙更严重,DGI-Ⅱ型的乳、恒牙受累程度均等。

(2)患牙表现:

颜色从灰到棕紫色或黄棕色,均伴有罕见的、半透明或乳光色。

釉质早期丧失,牙本质遭快速磨耗,磨牙(牙合)面常常变得极为扁平。但并不比正常牙更易患龋。

(3)X线片表现(DGⅠ-Ⅰ和DGⅠ-Ⅱ型):

不断形成的牙本质将髓腔和根管过早地部分或完全的堵塞、闭锁。

乳牙和恒牙均可见到这种表现。

牙根可能短、钝,但牙骨质、牙周膜和支持骨表现正常。

(4)家族史

根据患者的临床表现和X线片的表现,应考虑该疾病的可能。如果询问发现有家族史,可以作出初步诊断。

4.治疗原则

(1)预防由于磨耗造成的釉质和牙本质丧失:

前牙-甲冠修复后牙-铸造金属冠。

必要时做活动义齿或(牙合)垫修复。

(2)预防患牙折裂:

牙齿冠预备时,防止患牙折裂。

局部修复体可能会对牙齿产生应力易使牙根折断。

以上是2020年口腔医药学专业知识资料库:遗传牙本质发育不全相关考点。

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